La visión del color es posible gracias a los conos, células especializadas en la retina del ojo que son sensibles a diferentes longitudes de onda de luz. Sin embargo, en las personas con acromatopsia, los conos están ausentes o no funcionan correctamente. Esto significa que la visión de los colores se ve severamente afectada o completamente ausente.
Esta patología es hereditaria, por lo que el hijo puede ser portador, no portador o presentar monocromatismo.
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